Тема

Это надо знать!

 

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 10 апреля 2012 г. № 335 "О признании не действующим на территории Российской Федерации приказа Министерства здравоохранения СССР от 18 августа 1988 г. № 660

"Об утверждении состава АИ-П"

Приказываю:

Признать не действующим на территории Российской Федерации приказ Министерства здравоохранения СССР от 18 августа 1988 г. № 660 "Об утверждении состава АИ-П"".

 

Министр        Т.А. Голикова

 

Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метро­логии Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 17 мая 2012 г. № 67-ст " О прекращении применения межгосударствен­ного стандарта на территории Российской Федерации"

Приказываю:

1.     Прекратить применение на территории Российской Федерации ГОСТ 23267-78 "Ап­течки индивидуальные. Технические условия" в связи с мотивированным предложением Мин- здравсоцразвития России об отмене стандарта с 1 июля 2012 г.

2.     Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Руководите­ля Федерального агентства Е.Р. Петросяна.

 

Руководитель

Федерального           агентства         Г.И.Элькин 

                           

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 февраля 2013 г. № 70н “Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гра­жданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и

первой помощи”

В соответствии с пунктом 5.2.12 Положения о Министерстве здравоохранения Россий­ской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526), приказываю:

1.     Утвердить требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания пер­вичной медико-санитарной помощи и первой помощи согласно приложению.

2.     Настоящий приказ вступает в силу с 1 мая 2013 года.

 

Министр              В.И. Скворцова

Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 апреля 2013 г.

Регистрационный № 28259

 

        Приложение к приказу Министерства

        здравоохранения РФ от 15 февраля 2013 г. № 70н

 

 

Требования

к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказа­ния первичной медико-санитарной помощи и первой помощи

 

1.    Настоящие требования устанавливают требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского граждан­ской защиты (далее - КИМГЗ), которым обеспечивается:

личный состав сил гражданской обороны (далее - личный состав формирований) и насе­ление в целях самостоятельного выполнения ими назначений медицинских работников по про­филактике (предупреждению или снижению тяжести последствий) поражений в мирное и воен­ное время;

личный состав формирований в целях выполнения им мероприятий по оказанию первой помощи пострадавшим.

Применение лекарственных препаратов, входящих в состав КИМГЗ, осуществляется только по назначению медицинских работников.

2.    КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований, выполняющий зада­чи в районах возможного химического загрязнения (заражения) фосфорсодержащими органи­ческими соединениями, включая отравляющие вещества, комплектуется лекарственными пре­паратами, обеспечивающими антидотный, антиэметический и анксиолитический эффекты, в количествах не менее:

карбоксим, раствор для внутримышечного введения 150 мг/мл, ампулы 1 мл - 1 ампула;

ондансетрон, таблетки покрытые оболочкой 4 мг - 2 таблетки.

КИМГЗ допускается комплектовать взамен лекарственного препарата карбоксим лекар­ственным препаратом пеликсим, раствор для внутримышечного введения, 1 мл в шприц-тюбик, в количестве не менее 1 шприц-тюбика.

3.    КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований, выполняющий зада­чи в районах возможных пожаров, комплектуется лекарственными препаратами, обеспечиваю­щими антидотный, антиэметический и анксиолитический эффекты, в количествах не менее:

цинка бисвинилимидазола диацетат, капсулы 120 мг - 1 капсула;

ондансетрон, таблетки покрытые оболочкой 4 мг - 2 таблетки.

КИМГЗ допускается комплектовать взамен лекарственного препарата цинка бисвинили­мидазола диацетат, капсулы 120 мг, лекарственным препаратом цинка бисвинилимидазола ди­ацетат, раствор для внутримышечного введения 60 мг/мл, 1 мл в ампуле, в количестве не менее 1 ампулы.

4.    КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований, выполняющий зада­чи в районах возможного радиоактивного загрязнения (заражения), комплектуется лекарствен­ными препаратами, обеспечивающими радиозащитный, антиэметический и анксиолитический эффекты, в количествах не менее:

калия йодид, таблетки 125 мг - 1 таблетка;

калий-железо гексацианоферраг, таблетки 500 мг - 2 таблетки;

ондансетрон, таблетки покрытые оболочкой 4 мг - 2 таблетки.

КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований, выполняющий задачи в очагах, в том числе вторичных, радиоактивного загрязнения (заражения), дополнительно ком­плектуется радиозащитным лекарственным препаратом Б-190, таблетки 150 мг, в количестве не менее 3 таблеток.

5.    КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований, выполняющий зада­чи в районах возможного биологического загрязнения (заражения), комплектуется лекарствен­ным препаратом, обеспечивающим бактериостатический эффект в широком спектре, доксицик- лин, капсулы 100 мг в количестве не менее 2 капсул.

6.      КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований, комплектуется ле­карственным препаратом, обеспечивающим обезболивающий эффект, в количестве не менее:

кеторолак, таблетки 10 мг - 1 таблетка.

КИМГЗ допускается комплектовать взамен лекарственного препарата кеторолак, таблет­ки 10 мг, лекарственным препаратом кеторолак, раствор для внутривенного и внутримышечно­го введения 30 мг/мл, 1 мл в ампуле, в количестве не менее 1 ампулы.

КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований при его привлечении для проведения контртеррористической операции и в военное время, допускается дополнитель­но комплектовать лекарственным препаратом бупренорфин, раствор для внутривенного и внут­римышечного введения 0,3 мг/мл, 1 мл в шприц-тюбике, в количестве не менее 1 шприц- тюбика.

7.      КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований для профилактики (предупреждения или снижения тяжести последствий) поражений с использованием лекарст­венных препаратов в виде раствора для внутримышечного введения или раствора для внутри­венного и внутримышечного введения, комплектуется медицинскими изделиями в количестве:

шприц инъекционный однократного применения, 1 мл, с иглой 0,6 мм - пропорциональ­но количеству ампул лекарственных препаратов в виде раствора для внутримышечного введе­ния и (или) раствора для внутривенного и внутримышечного введения;

салфетка антисептическая из нетканого материала спиртовая пропорционально количе­ству лекарственных препаратов в виде раствора для внутримышечного введения и (или) рас­твора для внутривенного и внутримышечного введения.

8.      КИМГЗ, которым обеспечивается население (взрослое население и дети в возрасте старше 12 лет), проживающее или находящееся в районах возможного радиоактивного загряз­нения (заражения), комплектуется лекарственными препаратами, обеспечивающими радиоза- щитный, антиэметический и анксиолитический эффекты, в количествах, не менее:

калия йодид, таблетки 125 мг- 1 таблетка;

калий-железо гексацианоферрат. таблетки 500 мг - 2 таблетки;

ондансетрон, таблетки покрытые оболочкой 4 мг - 2 таблетки.

9.      КИМГЗ, которым обеспечивается население (взрослое население и дети в возрасте старше 12 лет), проживающее или находящееся в районах возможного биологического загряз­нения (заражения), комплектуется лекарственным препаратом, обеспечивающим бактериоста- тический эффект в широком спектре, доксициклин, капсулы 100 мг в количестве не менее 2 капсул.

10.  КИМГЗ, которым обеспечивается население (дети в возрасте до 12 лет), проживаю­щее или находящееся в районах возможного радиоактивного загрязнения (заражения), ком­плектуется лекарственными препаратами, обеспечивающими радиозащитный, антиэметический и анксиолитический эффекты, в количествах не менее:

калия йодид, таблетки 40 мг - 2 таблетки;

калий-железо гексацианоферрат, таблетки 500 мг - 1 таблетка;

ондансетрон, таблетки покрытые оболочкой 4 мг - 1 таблетка.

11.  КИМГЗ, которым обеспечивается население (дети в возрасте до 12 лет), проживаю­щее или находящееся в районах возможного биологического загрязнения (заражения), комплек­туется лекарственным препаратом, обеспечивающим бактериостатический эффект в широком спектре, амоксициллин + клавулановая кислота, таблетки покрытые плёночной оболочкой 250 мг + 125 мг, в количестве не менее 2 таблеток.

12.  КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований для выполнения им мероприятий по оказанию первой помощи пострадавшим, комплектуется медицинскими изде­лиями в количествах не менее:

устройство для проведения искусственного дыхания «рот-устройство-рот» одноразовое плёночное - 1 штука;

жгут кровоостанавливающий матерчато-эластичный - 1 штука; пакет перевязочный медицинский стерильный - 1 штука;

салфетка антисептическая из нетканого материала с перекисью водорода -1 штука; средство перевязочное гидрогелевое противоожоговое стерильное с охлаждающим и обезболивающим действием (не менее 20 см х 24 см) - 1 штука; лейкопластырь рулонный (не менее 2 см х 5 м) - 1 штука;

перчатки медицинские нестерильные, смотровые - 1 пара;

маска медицинская нестерильная трёхслойная из нетканого материала с резинками или с завязками - 1 штука;

салфетка антисептическая из нетканого материала спиртовая - 1 штука.

КИМГЗ, которым обеспечивается личный состав формирований для выполнения им ме­роприятий по оказанию первой помощи пострадавшим, допускается дополнительно комплекто­вать следующими медицинскими изделиями:

средство перевязочное гемостатическое стерильное с аминокапроновой кислотой (не ме­нее 6 см х 10 см);

средство перевязочное гемостатическое стерильное на основе цеолитов или алюмосили­катов кальция и натрия или гидросиликата кальция (не менее 50 г);

средство перевязочное гидрогелевое для инфицированных ран стерильное с антимик­робным и обезболивающим действием:

салфетка из нетканого материала с раствором аммиака.

13.    КИМГЗ подлежит комплектации лекарственными препаратами и медицинскими из­делиями, зарегистрированными в установленном порядке на территории Российской Федера­ции. Допускается комплектация КИМГЗ лекарственными препаратами и медицинскими изде­лиями перед его выдачей личному составу формирований или населению для использования. Условия временного размещения лекарственных препаратов и медицинских изделий до их ис­пользования по назначению должны соответствовать установленным их производителями тре­бованиям по хранению.

14.    Лекарственные препараты и медицинские изделия, которыми в соответствии с на­стоящими Требованиям комплектуется КИМГЗ, не подлежат замене лекарственными препара­тами и медицинскими изделиями других наименований.

15.    Количества лекарственных препаратов в настоящих требованиях приведены из рас­чёта однократного выполнения назначений медицинских работников.

16.    По истечении сроков годности лекарственных препаратов и медицинских изделий или в случае их применения КИМГЗ. в случае предполагаемого дальнейшего его использова­ния, подлежит пополнению.

17.    Не допускается использование, в том числе повторное, медицинских изделий загряз­нённых кровью и (или) другими биологическими жидкостями.